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Checklist de Control de la Farmacia by Full Audits

Librería de Checklists

ID: b88b8736

Checklist de Control de la Farmacia

En el sector farmacéutico, es vital mantener un alto nivel de calidad y seguridad para ofrecer un servicio óptimo a los pacientes. En los puestos de trabajo se debe tener en cuenta el conocimiento y la confianza que debe tener el personal para asumir la responsabilidad de la fabricación, gestión, control, almacenamiento y distribución de los medicamentos. Por tanto, la farmacia debe contar con un Plan de Cumplimiento y un checklist de control que contenga las medidas necesarias para mantener los controles y requisitos según la normativa vigente aplicable. El objetivo de este checklist es garantizar que se cumplen todos los procedimientos, requisitos y disposiciones indicadas para la buena práctica farmacéutica, con el fin de asegurar la seguridad de los medicamentos que se almacenan y distribuyen.

Gestión

1.1 ¿Los procedimientos de almacenamiento de medicamentos han sido revisados, modificados y validados antes de su aplicación?

1.2 ¿Los medicamentos recibidos son almacenados inmediatamente de acuerdo a las especificaciones?

1.3 ¿La configuración de los bodegajes está alineada con los requisitos reguladores?

1.4 ¿Los medicamentos adquiridos cumplen con los requisitos de buena práctica farmacéutica?

1.5 ¿Se mantiene un registro actualizado de todos los cuadros de inversión?

1.6 ¿Existe un sistema de medición de resultados de la gestión de los medicamentos?

1.7 ¿Se hace un seguimiento de los indicadores clave para medir el desempeño de la gestión?

1.8 ¿Se llevan a cabo revisiones periódicas de los medicamentos y se revisan los métodos de almacenamiento para evitar errores?

1.9 ¿Se lleva un rastreo minucioso para los medicamentos y un control estricto en caso de pérdida o deterioro de los mismos?

Calidad

2.1 ¿Se han revisado los informes de calidad de los medicamentos recibidos?

2.2 ¿Cumplen con los requisitos de etiquetado según la normativa vigente?

2.3 ¿Se realizan revisiones aleatorias de productos para garantizar la uniformidad de la calidad entregada?

2.4 ¿Se revisaron los datos primarios del fabricante con la documentación asociada para asegurar el cumplimiento de los reglamentos?

2.5 ¿Existen procedimientos operativos definidos para la vigilancia de la calidad y la gestión de incidentes?

2.6 ¿Existen procedimientos establecidos para realizar las inspecciones antes de la liberación de los productos?

2.7 ¿Se comprueban los productos aptos para su utilización y se realizan revisiones periódicas?

2.8 ¿Se ha identificado, validado y comunicado cualquier diferencia de calidad entre los productos recibidos?

2.9 ¿Existen procesos definidos para garantizar el cumplimiento de los programas de control de calidad?

Seguridad

3.1 ¿Todos los empleados han recibido una orientación adecuada para el manejo seguro de los medicamentos?

3.2 ¿Se han establecido criterios para la identificación y aprobación de los usuarios para acceder a la farmacia?

3.3 ¿Está disponible el equipo de seguridad adecuado para la actividad farmacéutica?

3.4 ¿Existen paradas obligatorias antes de entrar y salir de la farmacia?

3.5 ¿Se han establecido procedimientos para la eliminación de medicamentos obsoletos o caducados?

3.6 ¿Se establece una evaluación periódica de los controles de seguridad?

3.7 ¿Se lleva un control de la temperatura y la humedad para el almacenamiento de medicamentos?

3.8 ¿Se han implementado protocolos para el almacenamiento de materiales con condiciones especiales?

3.9 ¿Se realizan verificaciones periódicas para garantizar la fiabilidad de los equipos de seguridad?

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