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Checklist de Control de Almacenamiento de Medicamentos by Full Audits

Librería de Checklists

ID: 851e399e

Checklist de Control de Almacenamiento de Medicamentos

Este checklist está diseñado para ayudar a los empleados de la industria farmacéutica a llevar un control adecuado de almacenamiento de medicamentos. Esta herramienta de verificación servirá para prevenir fallas y errores que puedan afectar la eficacia y seguridad de los medicamentos en el proceso de fabricación y comercialización. Esta checklist debe realizarse con cada lote de medicamentos recibido a almacén así como con cada lote que salga a posteriormente.

Condiciones generales

1.1 ¿El ticket/nota de remisión o parte del pedido presenta información completa?

1.2 ¿La temperatura registrada durante el transporte ha cumplido con los estándares pre establecidos?

1.3 ¿Las condiciones generales de equipado y manipulacion estan reacheando los niveles óptimos?

1.4 ¿Los tiempos de inventario se encuentran dentro del rango especificado para los medicamentos?

1.5 ¿El almacenamiento se encuentra estan ubicado en bases antiderremes debidamente protegidas?

1.6 ¿Los medicamentos recibidos estan empacados en su presentación original?

1.7 ¿Lasbuenas condiciones de almacenamiento han sido adecuadamente consideradas?

1.8 ¿Las normas de almacenamiento estan siendo aplicadas de forma correcta?

1.9 ¿Se ha gestionado y controlado el almacenamiento enfriamiento correctamente?

1.10 ¿Se ha aplicado la temperatura especificada para el inventario?

Control de lejía

2.1 ¿Las medidas de limpieza han seguido los protocolos especificado para el uso de lejía?

2.2 ¿Se han utilizado lejías registradas y documentadas para el almacenamiento?

2.3 ¿Se ha prevenido el contacto con agua potable para limpieza?

2.4 ¿Se han reforzado el empaque protectores contra la humedad excesiva?

2.5 ¿Los contenedores de material han sido debidamente sellados?

2.6 ¿Se ha comprobado el desempaque de los medicamentos, para verificar su correcta inmovilización?

2.7 ¿Los contenedores se envían aprobados y acreditados por la autoridad correspondiente?

2.8 ¿Se han tomado medidas necesarias para prevenir daños a los medicamentos durante el transporte?

2.9 ¿Se ha asegurado el correcto almacenamiento a fin de prevenir roturas?

Control de equipo

3.1 ¿Los sistemas de refrigeración estan funcionando correctamente?

3.2 ¿Se han realizado inspecciones diarias de los equipos a fin de garantizar el funcionamiento?

3.3 ¿El equipo de almacenamiento a pasado la inspección de calidad?

3.4 ¿Se monitorea la presión estequiométrica y volumétrica?

3.5 ¿Se han llevado un registro de los mantenimientos?

3.6 ¿Se ha asegurado la adecuada documentación sobre el uso y operación de los equipos?

3.7 ¿Los registros de temperaturas actuales y históricas se han asegurado para su análisis?

3.8 ¿Se han azurizado los equipos de almacenamiento para asegurar el correcto funcionamiento?

3.9 ¿Se han asegurado los registros de calibración para los equipos de almacenamiento?

3.10 ¿Se ha mantenido el equipo de acuerdo a los intervalos especificados de mantenimiento?

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