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ID: 16e2378f

Checklist de Control de Almacenamiento de Medicamentos

El propósito de esta checklist es ayudar a reguladores, expendidores, y consumidores a controlar y administrar los procedimientos de almacenamiento de los medicamentos. Esta debe ser completada pesonalmente por el responsable de medicamentos de la institución para garantizar que la seguridad y calidad de los medicamentos esté preservada y que no se perjudique a los pacientes. Esta lista de chequeo tiene como objetivo comprobar que los medicamentos se almacenan, administran y compran adecuadamente.

Características del almacenamiento

1.1 ¿Se mantienen las condiciones de temperatura recomendadas por el fabricante?

1.2 ¿Los medicamentos críticos están organizados y separados en un lugar específico?

1.3 ¿El área esacde control de almacenamiento, es adecuada para restringir el accesoa sus puertas?

1.4 ¿La iluminación permite identifiar los medicamentos sin riesgo?

1.5 ¿Se han colocado sistemas de alarma para controlar la temperatura y/o humedad del almacenamiento?

1.6 ¿Las estanterías en el área de almacenamiento son adecuadas para garantizar el almacenamiento seguro de medicamentos?

1.7 ¿Se realiza un registro de inspección periódica de los suministros almacenados?

1.8 ¿Existen equipos o materiales adecuados para la limpieza y desinfección del área de almacenamiento y equipos?

Recepción

2.1 ¿Se verifica la identificación de los productos recibidos para asegurar que coinciden con la factura?

2.2 ¿Se verifican los productos para asegurar que cumplen los requerimientos especificados?

2.3 ¿Se verifica la vida útil de los productos al recibirlos?

2.4 ¿Se almacena la documentación correspondiente a los productos recibidos?

2.5 ¿Se almacenan los productos de acuerdo con los requerimientos del fabricante y del programa de rotación?

2.6 ¿Se realizan inspecciones en entregas sucesivas de un mismo producto?

2.7 ¿Se restringe el acceso al depósito a personal autorizado?

2.8 ¿Existen procedimientos establecidos para el recuento de medicamentos almacenados?

2.9 ¿Se exigen las actualizaciones al plan de rotación normal de los medicamentos almacenados en el depósito?

Expedición

3.1 ¿Los medicamentos antes de ser expedidos o sujetos al cumplimiento de los requerimientos de calidad?

3.2 ¿Se controla la caducad, vencimiento y unidades mínimas de unidades vendibles?

3.3 ¿Se realiza un seguimiento de los medicamentos medicamentos después de ser despachados?

3.4 ¿Se verifica el cumplimiento de requerimientos reglamentarios de almacenamiento previo al despacho?

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Checklist de Control de Almacenamiento de Medicamentos

Características del almacenamiento

1.1 ¿Se mantienen las condiciones de temperatura recomendadas por el fabricante?

1.2 ¿Los medicamentos críticos están organizados y separados en un lugar específico?

1.3 ¿El área esacde control de almacenamiento, es adecuada para restringir el accesoa sus puertas?

1.4 ¿La iluminación permite identifiar los medicamentos sin riesgo?

1.5 ¿Se han colocado sistemas de alarma para controlar la temperatura y/o humedad del almacenamiento?

1.6 ¿Las estanterías en el área de almacenamiento son adecuadas para garantizar el almacenamiento seguro de medicamentos?

1.7 ¿Se realiza un registro de inspección periódica de los suministros almacenados?

1.8 ¿Existen equipos o materiales adecuados para la limpieza y desinfección del área de almacenamiento y equipos?

Recepción

2.1 ¿Se verifica la identificación de los productos recibidos para asegurar que coinciden con la factura?

2.2 ¿Se verifican los productos para asegurar que cumplen los requerimientos especificados?

2.3 ¿Se verifica la vida útil de los productos al recibirlos?

2.4 ¿Se almacena la documentación correspondiente a los productos recibidos?

2.5 ¿Se almacenan los productos de acuerdo con los requerimientos del fabricante y del programa de rotación?

2.6 ¿Se realizan inspecciones en entregas sucesivas de un mismo producto?

2.7 ¿Se restringe el acceso al depósito a personal autorizado?

2.8 ¿Existen procedimientos establecidos para el recuento de medicamentos almacenados?

2.9 ¿Se exigen las actualizaciones al plan de rotación normal de los medicamentos almacenados en el depósito?

Expedición

3.1 ¿Los medicamentos antes de ser expedidos o sujetos al cumplimiento de los requerimientos de calidad?

3.2 ¿Se controla la caducad, vencimiento y unidades mínimas de unidades vendibles?

3.3 ¿Se realiza un seguimiento de los medicamentos medicamentos después de ser despachados?

3.4 ¿Se verifica el cumplimiento de requerimientos reglamentarios de almacenamiento previo al despacho?

3.5 ¿Están seguros los medicamentos inexpendidos?

3.6 ¿Se almacenan los medicamentos en cajas áreas seguras?

3.7 ¿Se establece y controla una lista de stock seguro?

3.8 ¿Se pueden identificas y trazar los medicamentos?

3.9 ¿Se presentan los medicamentos y envases en buen estado?

3.10 ¿Se le informa al cliente sobre advertencias, uso, almacenamiento, etc.?